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 O estudo eleva para 90 a quantidade de "pontos quentes" do DNA humano, em que a variação do código genético está ligada ao desenvolvimento da doença. Equipas do Instituto para a Investigação do Cancro, de Londres e da Universidade de Cambridge analisaram o material genético de mais de 120 mil mulheres descendentes de europeus, das quais algumas tiveram cancro da mama. Os dados recolhidos permitiram identificar 15 novos polimorfismos de nucleotídeo simples, variações de uma só base de ADN que aumentam o risco de cancro da mama.

  "Estamos perto do momento em que podemos começar a estabelecer qual o risco de uma mulher herdar cancro da mama, a partir de testes para diversas variações genéticas", afirmou um dos coautores do estudo, Montserrat García-Closas, professora no Instituto para a Investigação do Cancro.